Američka agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je po hitnom postupku lek protiv kovida-19 kompanije Ilaj Lili zasnovan na kombinaciji antitela, saopšteno je danas.

Prema rezultatima kasne faze ispitivanja leka potvrđeno je da se terapija ovim preparatom kompanije Ilaj Lili zasniva na primeni dva antitela koja za 70 odsto smanjuju rizik od težih formi oboljenja i smrtnog ishoda kod kovid pacijenata, prenosi Rojters.

– Primena ovog preparata dozvoljena je za lečenje umerenih i srednje teških simptoma kod pacijenata od 12 godina starosti i više koji su podložni riziku ili su već hospitalizovani – stoji u saopštenju američke kompanije Ilaj Lili.

Izvor: novosti